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                大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒的技術(shù)資料

                更新時間:2018-11-20      點擊次數(shù):1873
                   大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點在上得到了廣泛的應用,但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。我將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下,以期給同行帶來一些啟發(fā),提高試驗質(zhì)量。下面分析大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應的解決辦法。
                 
                  一、選擇試劑
                 
                  選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
                 
                  二、加樣
                 
                  大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒可能原因:
                 
                  1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣;
                 
                  2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時);
                 
                  3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
                 
                  大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒解決辦法:
                 
                  1) 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
                 
                  2) 加樣后及時放入孵箱。
                 
                  3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
                 
                  4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
                 
                  5) 標本較多時,請分批操作。
                 
                  常見大鼠成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒實驗技術(shù)要點,不看就沒了!
                 
                  我公司技術(shù)專員對解析出其實驗技術(shù)要點,下面一起來看看吧。
                 
                  1. 準備好所有實驗額外所需物品,如試管、吸頭、移液器、離心機等;
                 
                  2. 根據(jù)檢測標本數(shù)量確定所需試劑的量;
                 
                  3. 按說明書將所用試劑平衡至室溫,配制所需試劑;
                 
                  4. 標本制備要規(guī)范,每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備,盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實驗者,注意低溫保存。
                 
                  實驗中為了確定*佳信號和*背景應將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測抗體(0.25-2μg/ml)在預實驗中進行彼此相抗的滴定。同時,應包括在適當范圍內(nèi)的標準品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進行操作。
                 
                  標準品的配制:對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書,注意每批的細節(jié)。在使用細胞因子前,瞬時離心試劑瓶,盡可能多地收回其中的細胞因子。根據(jù)每批說明書中的細節(jié),將凍干的細胞因子復溶。
                 
                  一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。
                 
                  為了優(yōu)化靈敏度,建議過夜孵育標準品和標本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng),應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。當測定混合液體中的抗原時,如血清,建議在標本稀釋液中加不相干的Ig。
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